피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(주홍·이창진 각자대표)이 글로벌 혈관 치료 레이저 시장 공략을 본격화하고 있다. 회사는 9일 차세대 혈관 치료 레이저 장비 ‘바스큐라(VasCura)589’의 글로벌 인허가 준비에 속도를 내고 있다고 밝혔다.
바스큐라589는 589나노미터(nm) 파장의 라만(Raman) 기반 고체형 혈관 치료 레이저다. 기존 펄스다이레이저(Pulsed Dye Laser)가 가진 출력 불균형, 시술 후 멍과 통증 발생, 염료 교체의 번거로움 등의 기술적 한계를 개선해 임상 안전성과 유지보수 효율성을 높이는 것을 목표로 설계됐다.
적응증도 폭넓다. 혈관종, 화염상 모반, 주사, 홍조 등 혈관성 피부 질환은 물론 기미, 색소침착, 토닝 등 혈관성 색소 치료 및 미용 시술 전반에 활용할 수 있어 시장성 확대가 기대된다.
레이저옵텍은 최근 미국 레이저의학회(ASLMS) 기간 중 글로벌 키닥터(의료 전문가) 전문가 회의를 열고 바스큐라589의 임상적 확장 가능성을 논의했다. 미국, 유럽, 중남미, 한국 등 세계 각국에서 참석한 피부과 레이저 권위자들은 바스큐라589의 기술적 진화에 큰 관심을 나타냈다. 회사 측은 국내 키닥터가 주도한 자가 임상 테스트 결과도 공개했는데, 해당 연구에서 바스큐라589는 화염상 모반 치료에서 우수한 효과와 낮은 부작용 발생률을 기록했다고 밝혔다.
레이저옵텍 관계자는 “출시 전임에도 바스큐라589에 대한 글로벌 키닥터들의 기대감이 상당히 높다”며 “내년 상반기 상용화를 목표로 개발 중이며, 향후 10년간 회사를 견인할 신성장동력으로 삼겠다”고 말했다. 그는 “기존 펄스다이레이저 중심의 혈관 치료 시장에서 새로운 기준을 제시하고 시장을 선도하겠다”는 포부도 덧붙였다.
이날 키닥터 전문가 회의에서는 최근 출시한 리쥬비네이션 레이저 신제품 ‘스컬피오(SCULPIO)’에 대한 의료 현장의 반응도 공유됐다. 스컬피오는 피부 탄력 개선과 리쥬비네이션(피부 회춘)을 동시에 겨냥한 피코스컬프팅(PicoSculpting) 장비로, 진피층에 깊고 넓은 ‘LIOB(Laser-induced optical breakdown)’존을 형성해 LIOB 버블을 통한 콜라겐 및 엘라스틴 재생을 유도한다. 이를 통해 피부 탄력과 타이트닝 효과를 극대화하는 것이 특징이다.
레이저옵텍은 지난달부터 스컬피오의 국내 판매를 시작했으며, 글로벌 시장 진출을 위한 해외 인증 절차도 진행 중이다. 특히 올 하반기에는 미국 식품의약국(FDA) 허가 획득을 목표로 하고 있다.
회사 측에 따르면 스컬피오를 사용한 키닥터 그룹은 피코스컬프팅 효과, 시술 중 통증 경감, 에너지 안정성, 다양한 프로토콜 운용 측면에서 높은 만족도를 보였다. 레이저옵텍은 이러한 의료진 피드백을 반영해 부위별 피부 두께를 고려한 맞춤형 프로토콜과 두꺼운 피부층에 대한 표준화 프로토콜 연구도 병행할 예정이다.
레이저옵텍은 이번 차세대 제품군을 통해 혈관 치료뿐 아니라 리쥬비네이션 시장에서도 경쟁력을 높이며 글로벌 의료미용 레이저 시장에서 입지를 강화한다는 전략이다.